Etiología
Mutación del gen NF2 en el cromosoma 22, que codifica para la schwannomina, neurofibromina 2 o merlina
Hallazgos
- Schwannomas del acústico bilaterales. Lo presentan el 90% de portadores del gen. Cursan con sordera inicialmente unilateral a los 20-30 años.
- Schwannomas. De nervios craneales y raquídeos.
- Meningiomas
- Gliomas